药品管理法律制度的基本原则，是指指导药品法律制度的制定、实施的根本原理和基本准则。药品管理法律制度的基本原则，主要有发展和保护原则、鼓励研发新药原则、专门机关主管原则、国家标准原则、分级分类管理原则。

(一)所谓发展和保护原则，是指国家重视现代和传统药品的发展，充分发挥其在预防、医疗和保健方面的作用;保护野生药材资源，继承和发展中药学，鼓励培育中药材的原则。这一原则，我国《药品管理法》第三条作出了规定。

(二)所谓鼓励研发新药原则，是指国家根据现有医疗药品与现代人体健康状况不相适应、需要药品的更新换代的实际情况，提出鼓励药品的研究和创新，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药，以适宜人体健康对药品的需要的原则。我国《药品管理法》第五条规定：“国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。”

应当指出的是，这里讲的“新药”，是指利用药物的相互作用而产生的对人体疾病的医治、预防、增强免疫力等新的作用的药品，或者利用化学物质的组合、加工、反应而产生的具有对人体疾病的医治、预防、增强免疫力等有新的作用的物质(新的药品)。而不是指利用“在原有药品且不改变其药性的基础上”，采用“更换名称”、“包装”的方法而生产的所谓的新药!这种“新药”不是我们应当鼓励的，而是应当坚决反对和抵制的。

国务院《药品管理法实施条例》中所称的新药，是指未曾在中国境内市场上市销售的药品。

(三)所谓专门机关主管原则，是指国家为加强对药品的管理和保护、发展，规定由专门机构负责管理，以明确权限和责任。我国《药品管理法》第六条规定：“国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。”

(四)所谓国家标准原则，是指在药品的质量标准要求上，国家实行国家标准制度，以《中华人民共和国药典》和药品标准作为国家药品的标准。

(五)分级分类管理原则：所谓分级管理，是指国家依据一定的原则，将药品的管理体制分为中央和地方不同的层级，各级药品管理部门在各自的职责范围内履行职责、行使职权;所谓分类管理，是指国家根据一定的原则和标准，将药品分为处方药品、非处方药品、精神药品、麻醉药品、医用毒性药品、放射性药品、中药材、中成药品等多种类别，实行分级分类管理。